தலசீமியா (Thalassemia)

தலசீமியா என்றால் என்ன?

தலசீமியா என்பது ஒரு பரம்பரை இரத்தக் கோளாறு ஆகும், இதனால் உங்கள் உடலில் இயல்பை விட குறைவான ஹீமோகுளோபின் இருக்கும். ஹீமோகுளோபின் இரத்த சிவப்பணுக்களை ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவுகிறது. தலசீமியா இரத்த சோகையை உண்டாக்கி, உங்களை சோர்வடையச் செய்யும்.

உங்களுக்கு லேசான தலசீமியா இருந்தால், உங்களுக்கு சிகிச்சை தேவையில்லை. ஆனால் மிகவும் கடுமையான வடிவங்களுக்கு வழக்கமான இரத்தமாற்றம் தேவைப்படலாம். ஆரோக்கியமான உணவைத் தேர்ந்தெடுப்பது மற்றும் தொடர்ந்து உடற்பயிற்சி செய்வது போன்ற சோர்வைச் சமாளிக்க நீங்கள் நடவடிக்கை எடுக்கலாம்.

தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் யாவை?

தலசீமியாவில் பல வகைகள் உள்ளன. உங்களிடம் உள்ள அறிகுறிகளும் உங்கள் நிலையின் வகை மற்றும் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது. தலசீமியா அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• சோர்வு
• பலவீனம்
• வெளிர் அல்லது மஞ்சள் நிற தோல்
• முக எலும்பு சிதைவுகள்
• மெதுவான வளர்ச்சி
• வயிறு வீக்கம்
• இருண்ட சிறுநீர்

சில குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே தலசீமியாவின் அறிகுறிகளை கொண்டுள்ளனர். மற்றவர்கள் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில் அறிகுறிகளை உருவாக்குகிறார்கள். ஒரே ஒரு பாதிக்கப்பட்ட ஹீமோகுளோபின் மரபணுவைக் கொண்ட சிலருக்கு தலசீமியா அறிகுறிகள் இருக்காது.

மருத்துவரை எப்போது அணுக வேண்டும்?

உங்கள் பிள்ளைக்கு தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் ஏதேனும் இருந்தால், மதிப்பீடு செய்ய அவரது மருத்துவரிடம் சந்திப்பு செய்யுங்கள்.

தலசீமியாவுக்கு சிகிச்சை முறைகள் யாவை?

தலசீமியாவுக்கு பொதுவாக இரத்தம் ஏற்றுதல் மற்றும் மருந்து மூலம் வாழ்நாள் முழுவதும் சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் ஒரு சிறப்பு தலசீமியா மையத்தில் இணைந்து பணியாற்றும் பல்வேறு சுகாதார நிபுணர்களின் குழுவால் ஆதரிக்கப்படும்.

உங்கள் உடல்நலக் குழு தலசீமியாவைப் பற்றி மேலும் அறியவும், உங்களின் தேவைகள் மற்றும் உடல்நலக் கவலைகள் அனைத்தையும் கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளும் தனிப்பட்ட பராமரிப்பு மற்றும் ஆதரவுத் திட்டத்தைக் கொண்டு வர உங்களுடன் இணைந்து பணியாற்றவும் உதவும். இந்நோய்க்கான பிற சிகிச்சை முறைகளாவன:

• இரத்தமாற்றம்
• அதிகப்படியான இரும்பு நீக்க மருந்து
• ஸ்டெம் செல் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை

References:

• Cohen, A. R., Galanello, R., Pennell, D. J., Cunningham, M. J., & Vichinsky, E. (2004). Thalassemia. ASH Education Program Book, 2004(1), 14-34.
• Borgna-Pignatti, C., & Gamberini, M. R. (2011). Complications of thalassemia major and their treatment. Expert review of hematology, 4(3), 353-366.
• Rachmilewitz, E. A., & Giardina, P. J. (2011). How I treat thalassemia. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 118(13), 3479-3488.
• El-Beshlawy, A., & El-Ghamrawy, M. (2019). Recent trends in treatment of thalassemia. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 76, 53-58.
• Fibach, E., & Rachmilewitz, E. A. (2017). Pathophysiology and treatment of patients with beta-thalassemia–an update. F1000Research, 6.