தசைநார் தேய்வு (Muscular dystrophy)
தசைநார் தேய்வு என்றால் என்ன?
தசைநார் சிதைவு என்பது முற்போக்கான பலவீனம் மற்றும் தசை வெகுஜன இழப்பை ஏற்படுத்தும் நோய்களின் ஒரு குழு ஆகும். தசைநார் சிதைவில், அசாதாரண மரபணுக்கள் (பிறழ்வுகள்) ஆரோக்கியமான தசையை உருவாக்கத் தேவையான புரதங்களின் உற்பத்தியில் தலையிடுகின்றன.
பல வகையான தசைநார் சிதைவுகள் உள்ளன. மிகவும் பொதுவான வகையின் அறிகுறிகள் குழந்தை பருவத்தில் தொடங்குகின்றன. மற்ற வகைகள் முதிர்வயது வரை வெளிப்படுவதில்லை.
தசைநார் சிதைவு நோய்க்கு சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் மருந்துகளும் சிகிச்சையும் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் நோயின் போக்கைக் குறைக்கவும் உதவும்.
தசைநார் சிதைவின் அறிகுறிகள் யாவை?
தசைநார் சிதைவின் முக்கிய அறிகுறி முற்போக்கான தசை பலவீனம் ஆகும். குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் தசைநார் சிதைவின் வகையைப் பொறுத்து வெவ்வேறு வயது மற்றும் வெவ்வேறு தசை குழுக்களில் தொடங்குகின்றன.
தசைநார் சிதைவு வகைகள் யாவை?
பல்வேறு வகையான தசைநார் சிதைவுகள் உள்ளன, ஒவ்வொன்றும் சற்றே வித்தியாசமான அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளன. அனைத்து வகைகளும் கடுமையான இயலாமையை ஏற்படுத்தாது மற்றும் பல ஆயுட்காலத்தை பாதிக்காது.
தசைநார் சிதைவின் மிகவும் பொதுவான வகைகளில் சில:
- Duchenne தசைநார் சிதைவு – மிகவும் பொதுவான மற்றும் கடுமையான வடிவங்களில் ஒன்று, இது பொதுவாக குழந்தை பருவத்தில் சிறுவர்களை பாதிக்கிறது; இந்த நிலையில் உள்ளவர்கள் பொதுவாக 20 அல்லது 30 வயது வரை மட்டுமே வாழ்வார்கள்
- myotonic தசைநார் சிதைவு – எந்த வயதிலும் உருவாகக்கூடிய தசைநார் சிதைவு வகை; ஆயுட்காலம் எப்போதுமே பாதிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் மயோடோனிக் தசைநார் சிதைவின் கடுமையான வடிவத்தைக் கொண்டவர்கள் ஆயுளைக் குறைத்திருக்கலாம்.
- facioscapulohumeral தசைநார் சிதைவு – குழந்தை பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ உருவாக்கக்கூடிய ஒரு வகை தசைநார் சிதைவு; இது மெதுவாக முன்னேறுகிறது மற்றும் பொதுவாக உயிருக்கு ஆபத்தானது அல்ல
- பெக்கர் தசைநார் சிதைவு – டுச்சேன் தசைநார் சிதைவுடன் நெருங்கிய தொடர்புடையவர், ஆனால் இது குழந்தைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியில் உருவாகிறது மற்றும் குறைவான கடுமையானது; ஆயுட்காலம் பொதுவாக அதிகம் பாதிக்கப்படுவதில்லை
- limb-girdle தசைநார் சிதைவு – பொதுவாக குழந்தை பருவத்தின் பிற்பகுதியில் அல்லது முதிர்வயதில் உருவாகும் நிலைமைகளின் குழு; சில மாறுபாடுகள் விரைவாக முன்னேறலாம் மற்றும் உயிருக்கு ஆபத்தானவை, மற்றவை மெதுவாக வளரும்
- ஓக்குலோபார்ஞ்சியல் தசைநார் சிதைவு – இது ஒரு நபர் 50 முதல் 60 வயது வரை பொதுவாக உருவாகாது, மேலும் ஆயுட்காலம் பாதிக்காது
- Emery-Dreifuss தசைநார் சிதைவு – குழந்தை பருவத்தில் அல்லது இளமைப் பருவத்தில் உருவாகும் ஒரு வகை தசைநார் சிதைவு; இந்த நிலையில் உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் குறைந்தபட்சம் நடுத்தர வயது வரை வாழ்வார்கள்
மருத்துவரை எப்போது அணுக வேண்டும்?
உங்களிடமோ அல்லது உங்கள் பிள்ளையிலோ தசை பலவீனம் – அதிகரித்த விகாரம் மற்றும் வீழ்ச்சி போன்ற அறிகுறிகளை நீங்கள் கண்டால் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறவும்.
தசைநார் சிதைவுக்கு தற்போது எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் பல்வேறு சிகிச்சைகள் நிலைமையை நிர்வகிக்க உதவும்.
பல்வேறு வகையான தசைநார் சிதைவு மிகவும் குறிப்பிட்ட சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்பதால், நீங்கள் பெறும் சிகிச்சையானது உங்கள் தேவைகளுக்கு ஏற்றதாக இருக்கும். உங்கள் அறிகுறிகள் உருவாகும்போது, உங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்கும் சுகாதார வல்லுநர்கள் விருப்பங்களைப் பற்றி ஆலோசனை கூறுவார்கள்.
புதிய ஆராய்ச்சி சாத்தியமான எதிர்கால சிகிச்சைகளை ஆராய்கிறது. உங்கள் குழந்தைகளுக்கு தசைநார் சிதைவை அனுப்புவது பற்றி நீங்கள் கவலைப்பட்டால், மேம்படுத்தப்பட்ட மரபணு சோதனை உதவும். கீழ்க்கொடுக்கப்பட்டுள்ள சிகிச்சை முறைகள் உதவிகரமாக இருக்கும்:
- இயக்கம் மற்றும் சுவாச உதவி
- ஸ்டீராய்டு மருந்து
- அதலூரேன்
- கிரியேட்டின் சப்ளிமெண்ட்ஸ்
- அறுவை சிகிச்சை மூலம் சரிசெய்தல்
References:
- Yiu, E. M., & Kornberg, A. J. (2015). Duchenne muscular dystrophy. Journal of paediatrics and child health, 51(8), 759-764.
- Duan, D., Goemans, N., Takeda, S. I., Mercuri, E., & Aartsma-Rus, A. (2021). Duchenne muscular dystrophy. Nature Reviews Disease Primers, 7(1), 13.
- Mendell, J. R., Rodino‐Klapac, L. R., Sahenk, Z., Roush, K., Bird, L., Lowes, L. P., & Eteplirsen Study Group. (2013). Eteplirsen for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Annals of neurology, 74(5), 637-647.
- Emery, A. E. (2002). The muscular dystrophies. The Lancet, 359(9307), 687-695.
- Tawil, R., & Van Der Maarel, S. M. (2006). Facioscapulohumeral muscular dystrophy. Muscle & Nerve: Official Journal of the American Association of Electrodiagnostic Medicine, 34(1), 1-15.